水星生醫*與聯亞藥攜手開發威而鋼口溶錠,攻佔全球市場

台灣生技醫療領域的領先企業,水星生醫*(股票代號6932)與聯亞藥(股票代號6562)攜手合作,共同開發威而鋼(Sildenafil Citrate)口溶錠50毫克(以下簡稱sildenafil口溶錠)。這個具有里程碑意義的合作,將水星生醫的3D粉末列印製藥技術及藥物配方導入聯亞藥的GMP藥廠,旨在進行藥品試製以及全球各地的藥品認證申請,並開啟長期的深度合作。此舉將協助水星生醫準備量產,並且已經在國內和東南亞地區簽署了多項經銷夥伴協議,以協助當地認證和擴展銷售通路。

根據市場研究公司Coherent Market Insights於2023年9月發布的數據顯示,全球勃起功能障礙(ED)治療市場正在穩步增長。預計到2030年,全球ED藥物市場價值將達到75.7億美元,年複合增長率達7.6%。在此市場中,威而鋼口溶錠佔據著重要地位。Coherent Market Insights的報告還預測,威而鋼市場將從2023年的29億美元增長至2030年的46億美元,年複合增長率達6.8%,其中北美市場占據著市場份額的40%以上,而亞太市場則是增長最快的地區,預計年複合增長率將超過9%。

水星生醫的3D粉末列印製藥設備已獲得美國FDA的認可,並已成為新興技術領域的一部分,可用於新藥的研發和臨床試驗申請。在與美國FDA的預先臨床試驗(Pre-IND)會議中,水星生醫獲得了積極的回饋,並現在正將其3D粉末列印製藥技術和藥物配方導入聯亞藥的GMP藥廠,以開發全新的威而鋼口溶錠,並計劃向美國FDA提交申請。

聯亞藥在大分子和小分子藥物研發方面擁有豐富的經驗,並已獲得多個國內外的藥證。該公司藥品已成功上市,是亞洲少數通過美國FDA和日本PMDA認證的製藥工廠之一。聯亞藥擁有一支資深的生產團隊,同時也擁有臨床、法規和藥品化學製造等方面的專業人才,可協助處理藥品的註冊和臨床試驗申請,提供一站式的國際藥證開發和製造以及藥品銷售服務。水星生醫*將充分利用聯亞藥的製藥和認證經驗,加速新型威而鋼口溶錠的開發試製,並展開全球藥證申請和銷售。

此外,威而鋼口溶錠的研發將解決高脂食物對藥效吸收以及胃部pH值變化對溶解度的問題。水星生醫的新一代sildenafil口溶錠已經在國際期刊《Life》上發表,該技術利用水星生醫的StackDose™新藥技術開發平台,結合藥粉配方技術和粉末黏合獨家專利,並搭配3D粉末噴頭成型技術設備,實驗結果顯示,這款新的口溶錠不受胃內pH值的影響,而且無論是否使用胃酸抑制劑,其生物利用率均明顯高於傳統片劑。

在股市方面,水星生醫的即時股價與成交筆數顯示了投資者對其技術和市場前景的信心。水星生醫成交筆數的穩定增長反映了市場對公司的持續關注,而即時股價則是投資者對公司未來發展前景的即時反應。瞭解水星生醫個股資訊和,有助於投資者作出更明智的決策。水星生醫投資亮點包括其創新技術、市場潛力以及與聯亞藥的合作,這些都是評估其作為一個投資機會時的重要考慮因素。

總的來說,水星生醫星號與聯亞藥的合作不僅為公司帶來了新的發展機遇,也為全球勃起功能障礙治療市場帶來了新的選擇。隨著公司技術創新的進展和市場擴張,水星生醫無疑將在生技醫療行業中扮演重要角色。

閱讀者應注意,本文所包含的資訊不應被用作投資決策的唯一依據。強烈建議在進行任何投資之前,尋求獨立的財務諮詢。

Scroll to Top